一项新的研究表明，一种针对不具有EGFR突变的非小细胞癌（NSCLC）患者,为他们提供预后信息的血液检测，能够降低癌症晚期的诊疗成本，并提高NSCLC患者的生存率，改善他们的生活质量。

　　VeriStrat多肽组质谱检测(由美国Biodesix公司研发)，用于帮助临床医生对不具有EGFR突变的晚期NSCLC患者给出精确医学诊断。医生可于72小时内得到检测结果。根据检测结果，病人可以被分成两类：VeriStrat-Good的患者有良好的预后，可以预期对EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)有显著的临床反应，而VeriStrat-Poor患者的预后较差，对EGFRTKIs无显著反应。

　　据研发公司说，VeriStrat检测已经得到证实，在一线含铂方案化疗或化疗后的病人进行二线治疗时，能够对EGFR靶向药物的疗效进行预测。

　　Biodesix首席执行官DavidBrunel在一份声明中说到：“最近公布的数据表明，应用VeriStrat检测使得对VeriStrat-Poor患者的无效治疗下降了89%。”

　　这项研究上个月发表于《当前医学研究与意见》，探讨了VeriStrat检测如何改变治疗决定。

　　测试之前，2250例患者（90%）考虑使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂。

　　经过进行VeriStrat检测，区分出1950名患者为VeriStrat-Good，544名患者为VeriStrat-Poor。

　　对于被分类为VeriStrat-Poor的患者，25%建议进行基础治疗，65%建议进行标准全身治疗。与先前发布的数据一致，医生只为10%的VeriStrat-Poor患者提供了EGFRTKI治疗，而为89%的VeriStrat-Good的患者提供EGFRTKI治疗。

　　总体来说，治疗建议与98%病例的测试结果一致，对VeriStrat-Poor患者使用无效治疗下降了89%。

　　基于这些发现，公司研究人员评估了这些诊疗方案节约的成本，并在最近的美国医学质量学院年会上报告了这些成本分析数据。

　　他们指出，当医生得到VeriStrat检测结果后，对所有病人的诊疗方案大约有30%进行了调整，超过80%的被认定为VeriStrat-Poor患者的治疗决定发生了改变。

　　他们说，治疗方案的这些改变与整体生存期为期0.7个月的改善有关。

　　他们报告中说到，VeriStrat检测在购买药物花费上节省了6392美元。

　　他们计算出VeriStrat检测为每位患者节省了1050美元，其中包括治疗不良反应。

　　“这些研究表明VeriStrat检测是一项非常有用的临床工具，用以把非小细胞癌患者分为VeriStrat-Good和VeriStrat-Poor，从而指导并优化治疗方案。”陈洪斌博士说，来自纽约布法罗罗斯威尔公园癌症研究所的肿瘤学副教授。

　　陈博士在接受Medscape医学新闻采访时评论到：“VeriStrat是一种利用飞行时间质谱平台以血液为基础的蛋白组学测试。”

　　“肿瘤学家根据突变情况选择EGFR酪氨酸激酶抑制剂，但我们不善于预测哪些患者可能无法从全身化疗中获益。该测试有助于识别那些不太可能从铂类治疗中获益的患者，因此具有成本效益。”