血浆B型利钠肽（BNP）浓度可以反映心脏功能障碍，有助于确定心力衰竭（HF）的诊断和预后。

　　目前的BNP测定法高估了循环生物活性BNP1-32浓度，因为它们同时也检测到较少活性的BNP代谢物和proBNP。对proBNP和/或BNP代谢物具有可忽略的交叉反应性的特异性BNP1-32测定可能会带来更多益处。

　　近日，国际杂志CLINICALCHEMISTRY上在线发表一项关于开发不与proBNP交叉反应的BNP1-32免疫测定的研究。

　　研究人员开发了基于Luminex的特异性BNP1-32免疫测定，并比较了来自42名HF患者和22例健康人的血浆中的其它3种BNP测定（基于Luminex的总BNP测定，自己开发的BNPRIA和市售的AbbottArchitectBNP测定）。

　　研究结果表明，BNP1-32检测结果显示BNP2-32具有57％的交叉反应性，但与BNP3-32，其他BNP代谢物和proBNP交叉反应性≤0.1％。其检出限为0.35ng/L;外部和内部的CVs均<15％。

　　BNP免疫反应性随着HF严重程度增加（健康对照组中位浓度分别为0.3,0.8,26.2和17.3ng/L，BNP1-32，BNP，BNP的HF患者为40.7,139,465和1778ng/LRIA和AbbottBNP测定）。纽约心脏协会（NYHA）IV级HF病例之间的倍数增加明显高于BNP（P=0.026）和BNPRIA（P<0.0001），但低于总BNP检测。

　　研究表明，本研究所开发的测量血浆中BNP1-32的方法不受proBNP干扰。目前需要分析较大的患者队列来进一步比较该方法与目前用于HF诊断或预后的特异性较差的方法之间的的性能差异。